A.临床科研设计要建立在坚实的业务知识和统计学知识的基础上
B.要坚持科学的方法为指导，使之具有严格性、合理性和可行性
C.要严格按照设计要求、实验步骤和操作规程进行实验，切实完成实验的数量和质量
D.客观分析综合实验所得的各种数据，既不能主观臆造，也不可任意去除实验中的任何阴性反应
E.实验失败或不符合要求时应该重做，不可将其作为分析依据

A.常规实验
B.天然实验
C.安慰剂实验
D.双盲法实验
E.常规实验和安慰剂实验

A.希波克拉底
B.盖伦
C.哈维
D.迈蒙尼提斯
E.钱乙

A.不告知原则
B.医学目的原则
C.维护受试者利益原则
D.知情同意原则
E.科学性原则

A.志愿实验
B.自体实验
C.安慰实验
D.欺骗实验
E.强迫实验

A.参加试验因意外损伤者有权获得公平的赔偿
B.死亡者家属有权获得赔偿
C.可预见的不良反应不在赔偿之列
D.研究者应将有关信息向伦理委员会提供以供审查，如果来不及报告，可以补审
E.试验进行中的有关信息需向伦理委员会报告

A.应特别关照弱势人群的权益
B.受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况保密资料
C.如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验
D.必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估
E.病人作为受试者退出人体试验后，其疾病的治疗不应受到影响

A.受试者有权知道自己是试验组还是对照组
B.受试者有权获知有关实验目的、性质、方法、预期好处、潜在危险等的详细信息
C.试验者必须引导病人及其家属知情同意
D.受试者只要参加实验，就不得退出
E.以无行为能力的人作为受试者，不需要贯彻知情同意原则

A.《赫尔辛基宣言》
B.《悉尼宣言》
C.《日内瓦协议法》
D.《纽伦堡法典》
E.《阿拉木图宣言》

A.《赫尔辛基宣言》
B.《悉尼宣言》
C.《日内瓦协议法》
D.《阿拉木图宣言》
E.《纽伦堡法典》