A.静脉推注
B.椎管注射
C.肌内注射
D.静脉滴注
E.皮下注射

A.药效迅速，作用可靠
B.所有能口服的药物都可制成注射剂
C.可产生局部定位作用
D.生产成本较高
E.适用于不能口服与禁食的患者

A.等渗溶液是指与血浆渗透压相等的溶液
B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液
C.等渗概念是从物理化学的依数性出发考虑的
D.等张概念是从生物体半透膜性质考虑的
E.所有药物的等渗溶液即是等张溶液

A.0.9℃
B.0.52℃
C.0℃
D.-0.52℃
E.-0.9℃

A.原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→封口→灭菌→质检→印字包装→成品
B.原辅料+注射用水→过滤→配液→灌装→封口→灭菌→质检→印字包装→成品
C.原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→灭菌→封口→质检→印字包装→成品
D.原辅料+注射用水→配液→灌装→过滤→封口→灭菌→质检→印字包装→成品
E.原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→封口→质检→灭菌→印字包装→成品

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.渗透法
E.超滤法

A.油溶液
B.混悬型注射剂
C.乳浊型注射剂
D.可产生溶血的药物
E.使血浆蛋白沉淀的药物

A.溶出度是指在规定介质中药物从固体剂型中溶出的速度和程度
B.生物利用度是指血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率
C.体外参数有T₅₀、T_d及释放度等
D.体内参数有C_m、t_m、AUC等
E.药物的体内外试验都具有较好的相关性

A.药物的剂型
B.药物在胃肠道内的代谢分解
C.肝脏的首过作用
D.受试者的个体差异
E.溶出介质的选择

A.通常采用同一受试者于不同时期分别服用受试制剂和标准参比制剂
B.两周期至少间隔活性物的7~10天
C.总采样点不少于11个点
D.一般吸收相及平衡相各有2~3个点
E.消除相内应取6~8个点