A.分离需要时间长
B.分离的试剂成本高
C.试剂的通用性不强
D.分离时要求条件高
E.特异性和分离效果较差
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A.<0.002
B.<0.02
C.<0.04
D.<0.08
E.<0.2
A.10%
B.20%
C.25%
D.50%
E.75%
A.人-鼠杂交瘤获得HMcAb
B.通过EB病毒(EBV)转化
C.人-人杂交瘤技术
D.EBV转化-杂交瘤技术合二为一制备HMcAb
E.基因工程制备HMcAb
A.标记方法
B.标记位置
C.置换水平
D.理化环境
E.以上都对
A.灵敏度
B.特异度
C.重复性
D.线性范围
E.试剂有效期
A.碘化损伤
B.放射损伤
C.氧化反应和还原反应引起的化学损伤
D.抗原抗体不可逆的结合
E.标记蛋白质的聚合、脱碘等
A.比活度
B.免疫活性
C.放射化学纯度
D.稳定性
E.特异性
A.待测配体属同类物质
B.与待测配体有同等的活性(免疫或生物活性)
C.与待测配体有同等的亲和能力
D.纯度高,稳定性好
E.定量精确
A.受体放射分析是一种研究受体的数量和性质为目的分析技术,为竞争结合分析
B.放射受体分析是非竞争性结合分析法,测定结果反映的是受体的生物活性
C.两者都是标记配体,配体与受体的结合反应,反映生物活性
D.两者的分析目的不同,前者测受体容量,后者测配体含量
E.前者为饱和分析,后者为竞争性分析
A.受体是细胞的生物活性部分,测定结果反映的是受体容量
B.受体的种属特异性不强,为制备受体提供了方便
C.受体通常有两个以上结合位点(高亲和力低容量和低亲和力高容量)
D.受体制备较复杂,保存期较短,批间变异大,常规使用困难
E.放射受体分析是竞争性结合分析法
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