A.降低了误差检出能力
B.降低了假失控率
C.保证检测结果的准确度
D.保证检测结果的精确度
E.保证检测结果的灵敏度
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A.检验前过程
B.检验中过程
C.检验后过程
D.患者准备过程
E.样本采集过程
A.高于或低于参考范围上限的检测结果
B.超出医学决定水平的检测数据
C.急诊检验申请单中所需的检测数据
D.可能危及患者生命的检测结果
E.ICU、CCU和手术中患者的检测结果
A.≥90%
B.≤90%
C.≥80%
D.≤80%
E.≥75%
A.阳性结果可以发出,找到失控原因后,对阴性样本重新进行检测
B.先将结果发出,再查找原因
C.报告一律不发,找到失控原因后,对所有样本重新进行检测
D.阴性结果可以发出,找到失控原因后,对阳性样本重新进行检测
E.发出全部报告,下次检测时更换质控品
A.150~200g/d
B.200~250g/d
C.250~300g/d
D.300~350g/d
E.350g/d以上
A.如是常规申请则按相应规定时间报告
B.如是急诊则立即报告检验结果
C.应立即报告检验结果
D.医师询问时立即报告检验结果
E.视当前工作繁忙程度而定
A.参评实验室检测项目终末质量的综合比较
B.通过参加室间质评可以对检测系统进行校正
C.通过参加室间质评达到量值溯源的目的
D.重视室间质评工作就必须由专人负责完成质评样本的检测
E.检测室间质评样本时宜先对仪器进行专门保养和校正
A.可评价临床诊断是否准确
B.能够衡量实验室间结果可比性
C.对临床诊断、治疗有价值
D.作为检验水平评估的指标
E.据此收取检验费用的依据
A.根据医生经验提出建议
B.根据参考值与参考区间来设定允许总误差
C.根据生物学变异制定不精密度标准来推导允许总误差
D.根据多种因素的综合,由权威机构制定允许总误差
E.根据临床实验室数据统计处理而建立
A.检验结果的正确发放
B.检验咨询服务
C.检验后样本的保存及处理
D.室内质控数据的整理
E.仪器日常保养与试剂妥善处理
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室内质控数据的管理,不包括()
检验报告的时效性主要指的是()
在室间质量评价活动中,若某一分析项目连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩,则称为该分析项目的()
所谓“危急值”,是指()
我国常规化学、临床血液学室间质量评价活动的可接受成绩为()
脂血标本对检测结果的影响,下列错误的是()
Westgard多规则质控方法(12S/13S/22S/R4S/41S/10,N=2)与12S质控规则(N=2)相比较,其特点主要在于()
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对于病历资料中复印检验报告单时,以下情况不便实施的是()
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