A.影响药物在肝脏的代谢
B.影响体内的电解质平衡
C.干扰药物从肾小管分泌
D.改变药物从肾小管重吸收
E.影响药物吸收
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A.影响药物在肝脏的代谢
B.影响体内的电解质平衡
C.干扰药物从肾小管分泌
D.改变药物从肾小管重吸收
E.影响药物吸收
A.与血浆蛋白结合
B.排泄
C.作用于不同作用点的协同作用
D.作用于同一受体的拮抗作用
E.酶诱导作用
A.与血浆蛋白结合
B.排泄
C.作用于不同作用点的协同作用
D.作用于同一受体的拮抗作用
E.酶诱导作用
A.西咪替丁
B.普罗帕酮
C.卡马西平
D.红霉素
E.氟西汀
A.水合氯醛
B.别嘌呤醇
C.氯霉素
D.双香豆素
E.保泰松
A.使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
A.A药的血浆蛋白结合率升高
B.A药的游离型药物增加
C.A药的药效降低
D.A药的作用持续时间延长
E.A药的作用强度和时间均不受影响
A.70%
B.80%
C.90%
D.85%
E.95%
A.改变药物排泄
B.胃肠道酸碱度发生变化
C.改变肠道菌丛
D.改变药物代谢
E.发生络合与吸附作用
A.提高肝药酶活性,降低后者血药浓度
B.抑制肝药酶活性,提高后者血药浓度
C.在血浆蛋白结合部位产生竞争性抑制
D.影响后者的吸收
E.促进后者肾脏消除过程
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