A.X性连锁隐性遗传
B.X性连锁显性遗传
C.常染色体显性遗传
D.常染色体隐性遗传
E.线粒体遗传病
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A.>38m/s
B.<38m/s
C.=38m/s
D.>40m/s
E.<40m/s
A.婴儿期
B.儿童期
C.青春期
D.成年期
E.老年期
A.Southern杂交法
B.免疫印迹杂交法
C.免疫组化ABC法
D.外周血白细胞PCR分析
E.RFLP
A.SCA1
B.SCA2
C.SCA3
D.SCA4
E.SCA5
A.遗传早现
B.共济失调
C.眼震
D.痉挛步态
E.痴呆
A.小脑和脊髓
B.小脑、脊髓和脑干
C.小脑和大脑
D.小脑、大脑和脑干
E.小脑、大脑和脊髓
A.橄榄-脑桥-小脑萎缩
B.亚急性联合变性
C.Friedreich型共济失调
D.腓骨肌萎缩症
E.脊髓小脑变性
A.常染色体显性遗传
B.X性连锁隐性遗传
C.常染色体隐性遗传
D.X性连锁显性遗传
E.遗传方式未定
A.40岁左右
B.8~15岁
C.5岁以下
D.40岁以后
E.20~30岁
A.碱基替代
B.三核苷酸拷贝数逐代增加
C.碱基缺失
D.碱基插入
E.错义突变
最新试题
对此可能的诊断是()
有助于诊断的检查是()
提问:可行哪些检查()
患者最可能的预后()
若实验室检查末见异常,该患者的症状可能为()
该患者最有可能的诊断为()
治疗上最有效的方法()
提示:患者头颅CT显示:左侧颞叶大片状低密度影,侧脑室轻度受压,病灶不规则强化。脑脊液:压力200mmH20,白细胞20×109/L,分类单核细胞90%,多核细胞10%,蛋白45g/L,氯化物110mmol/L,HSV-IgM(+)。提问:采取何种治疗措施()
若患者血压卧位14.6/9.3kPa(110/70mmHg),立位9.3/6.7kPa(70/50mmHg),可能的诊断是()
此患者若行下列辅助检查,除哪一项外,其余均很可能出现异常()