A.肿瘤良恶性的鉴别
B.肿瘤的定位
C.肿瘤的临床分期
D.HAMA阳性者
E.肿瘤术后复发或瘢痕组织评估
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A.370MBq
B.740MBq
C.185MBq
D.555MBq
E.1100MBq
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B.<740MBq
C.<185MBq
D.<555MBq
E.<1100MBq
A.待测配体属同类物质
B.与待测配体有同等的活性(免疫或生物活性)
C.与待测配体有同等的亲和能力
D.纯度高,稳定性好
E.定量精确
A.99mTc-MDP显像
B.放射免疫显像
C.99mTc-DMSA显像
D.99mTc-MIBI显像
E.67Ga显像
A.131I显像
B.201Tl显像
C.99mTc-MIBI显像
D.67Ga显像
E.99mTc-(V)-DMSA显像
A.脑实质显影较明显
B.显像剂主要经肾脏排泄
C.可用于分化型甲状腺癌疗效评估
D.炎性病灶不摄取该显像剂
E.成人常规用量为185~370MBg(5~10mCi)/次
A.肿瘤亚临床病灶的探测
B.肿瘤的临床分期,协助治疗方案的制定
C.为应用相应的抗体进行放射免疫治疗提供基础
D.通过放射免疫引导手术,协助微转移灶的检测
E.以上均是
A.201Tl
B.123sup>I
C.131I
D.99mTc
E.111In
A.血清除快
B.非特异性结合少
C.HAMA反应小
D.与抗原结合的亲和力高
E.易于进入肿瘤组织
A.应用64Cu或123I标记抗体进行放射免疫PET显像
B.可探测其他检查未能发现的亚临床病灶
C.通过放射免疫导向手术可探测肿瘤浸润及转移范围
D.标记单克隆抗体F(ab’)2片段显像具有血清除慢、HAMA反应小的特点
E.标记抗体片段RII时,肾脏显影更明显
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