A.X性连锁隐性遗传，女性为致病遗传基因携带者，所生的男孩50%发病
B.通常3-5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显
D.多数患者伴有心肌损害
E.病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭

A.血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高
B.肌电图呈现肌源性肌电损害
C.肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"
D.抗肌萎缩蛋白基因检查可发现基因缺陷
E.高AchRAb效价

A.对抗胆碱酯酶药物治疗反应不满意
B.女性全身型的患者
C.单纯眼肌型
D.有胸腺增生或胸腺肿瘤的各型重症肌无力
E.高AchRAb效价

A.抗胆碱酯酶药物
B.皮质类固醇、免疫抑制剂
C.抗生素
D.血浆置换、免疫球蛋白
E.胸腺切除手术治疗

A.感染
B.血清钾过低
C.过度疲劳
D.精神创伤
E.妊娠，分娩

A.甲状腺功能亢进
B.甲状腺炎
C.系统性红斑狼疮
D.类风湿关节炎
E.天疱疮

A.受累骨骼肌的病态性疲劳，症状波动
B.家族遗传史
C.疲劳试验，腾喜龙或新斯的明试验阳性
D.对胆碱酯酶抑制剂药物的敏感性
E.相关的实验室检查的阳性发现

A.瞳孔括约肌
B.眼外肌
C.延髓肌
D.膀胱括约肌
E.肢体或躯干肌

A.肌张力降低
B.腱反射消失
C.感觉障碍
D.肌力减退
E.疲劳试验阳性

A.延髓麻痹
B.Lambert-Eaton综合征
C.眼肌型肌营养不良症
D.肉毒杆菌中毒
E.多发性肌炎