A.蛋白质变性增加其溶解度
B.蛋白质变性由肽链断裂而引起
C.蛋白质变性是不可逆的
D.蛋白质变性与溶液pH无关
E.蛋白质变性可使其生物活性丧失
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A.酵母双杂交技术
B.原位杂交技术
C.RACE技术
D.SAGE技术
E.斑点杂交技术
A.最小
B.最大
C.与等电点没有关系
D.不变
E.以上选项都不对
A.原点不动
B.向正极泳动
C.向负极泳动
D.向两极分别泳动
E.以上说法均不正确
A.电泳迁移率与蛋白质的电荷性质相关
B.电泳迁移率与蛋白质的分子构象相关
C.电泳迁移率与蛋白质分子质量的对数值线性相关
D.电泳迁移率与蛋白质分子质量线性相关
E.电泳迁移率与蛋白质等电点相关
A.Northern blotting
B.Western blotting
C.Southern blotting
D.Eastern blotting
E.dot blot hybridization
A.样品准备和二维凝胶电泳的过程是连续的,可以实现自动化
B.二维凝胶电泳的结果中包含有数以千计的关于蛋白质等电点和分子大小的信息
C.这项技术非常适合于检测那些含量特别低的蛋白质
D.这项技术非常适合于检测疏水蛋白质
E.这项技术易于与质谱联用实现自动化
A.用β-巯基乙醇处理
B.用8mol/L尿素处理
C.用蛋白水解酶处理
D.用溴化氰处理
E.用胰蛋白酶处理
A.质量
B.电荷
C.序列长短
D.吸光度
E.质量、电荷比值
A.考马斯亮蓝染色
B.银染
C.铜染
D.荧光染色
E.放射性核素标记染色技术
A.SDS是一种阴离子去污剂
B.SDS可以与蛋白质的疏水部分相结合,从而使蛋白质获得负电荷
C.SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关
D.SDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离
E.SDS与蛋白质结合后可以屏蔽没有SDS时的任何一种电荷