A.县级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
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A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门
A.国家药品标准
B.地方药品标准
C.药典标准
D.药用要求
A.地方药品标准
B.省级炮制规范
C.国家药品标准
D.国家药品标准或省级炮制规范
A.生产范围
B.有效期和生产范围
C.有效期
D.有效期和生产品种
A.省级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.县级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
A.卫生监督管理部门
B.各级药品监督管理部门
C.中药监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
A.研究和创制化学药品
B.研究和创制仿制药
C.研究和创制新药
D.研究和创制中药
A.贵重药材资源
B.野生药材资源
C.地道药材资源
D.紧缺药材资源
A.预防、诊断和医疗中的作用
B.预防、治疗和保健中的作用
C.预防、医疗和保健中的作用
D.预防、诊断和保健中的作用
最新试题
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
药品具有特殊性和普通性。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
人的本质是()
药师应当对处方用药合理性进行审核。