A.SYNERGY研究是在真实临床实践下比较克赛®和UFH(普通肝素)的研究
B.克赛®组出血比例高可能和交叉使用UFH(普通肝素)和克赛®抗凝有关
C.对无交叉使用抗凝药的亚组分析显示:克赛®显著降低死亡心梗发生率同时未增加出血发生
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A.UA/NSTEMI患者的再灌注策略有保守治疗和PCI,克赛可用于这两种策略的抗凝
B.STEMI患者再灌注策略有直接PCI、溶栓、溶栓后PCI,克赛可用于这三种策略的抗凝
C.克赛®用于ACS抗凝循证证据丰富,权威指南推荐
A.UFH(普通肝素)与GPIIb/IIIa抑制剂联用时需调整剂量,而克赛®无需调整剂量
B.克赛®无需常规抗凝监测或根据aPTT调整剂量
C.克赛®皮下和静脉给药模式便于导管室转换
A.达肝素
B.帕肝素
C.依诺肝素
D.未明确说明
A.对于克赛®,肝素或其衍生物,包括其它低分子肝素过敏
B.有严重的II型肝素诱导的血小板减少症史,无论是否由普通肝素或低分子肝素导致
C.临床显著活动性出血
A.肺栓塞
B.深静脉血栓
C.症状性DVT(深静脉血栓)
A.肺栓塞
B.深静脉血栓
A.该研究在48个国家进行、采用双盲设计、纳入超过2万例患者
B.2007年美国FDA基于该研究良好的临床净获益结果,批准克赛STEMI溶栓抗凝的适应证
C.克赛持续降低患者缺血风险,抵消治疗带来的TIMI大出血风险,较UFH(普通肝素)实现更佳临床净获益
D.以上都是
A.肝功能不全
B.胃肠道溃疡史
C.脊髓手术后
D.以上都是
A.给予0.75mg/kg,静脉推注
B.给予0.75mg/kg,皮下注射
C.30mg,iv.,15分钟内继以1.0mg/kgq12h给药
D.30mg,iv.,15分钟内继以1.0mg/kgq24h给药
A.根据患者体重调整依诺肝素注射剂量
B.注射前需将多余量排出
C.注射之前无需排出注射器内的气泡
最新试题
术后()内,是VTE(静脉血栓栓塞)预防的关键时刻。
ESSENCE研究结果显示:与UFH(普通肝素)相比依诺肝素显著降低不稳定心绞痛和非Q波心梗患者()天,()天时临床终点事件(死亡,心梗或再发心绞痛)的发生。
对于仅接受药物治疗的ACS患者,指南推荐的治疗方案是:()
克赛®用于UA/NSTEMI患者保守治疗时,克赛®的疗程一般是几天?()
骨科大手术患者是DVT(深静脉血栓)的极高危人群,若不采取任何预防措施发生率是多少?()
以下支持“克赛®全面覆盖ACS抗凝治疗”论点的论据有:()
克赛®主要是通过以下什么凝血因子发挥抗凝作用?()
关于克赛®的单位换算下列哪项描述不正确?()
克赛®2020年在ACS治疗领域的市场定位是:()
以下关于克赛®的给药方法,不同适应症有不同剂量,有些是需要根据体重调整给药剂量的,克赛®用于以下哪些适应症是需要根据体重调整给药剂量的?()