A.有效期和生产范围
B.经营范围
C.有效期
D.有效期和经营范围
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A.县级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
A.县级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门
A.国家药品标准
B.地方药品标准
C.药典标准
D.药用要求
A.地方药品标准
B.省级炮制规范
C.国家药品标准
D.国家药品标准或省级炮制规范
A.生产范围
B.有效期和生产范围
C.有效期
D.有效期和生产品种
A.省级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.县级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
A.卫生监督管理部门
B.各级药品监督管理部门
C.中药监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
A.研究和创制化学药品
B.研究和创制仿制药
C.研究和创制新药
D.研究和创制中药
A.贵重药材资源
B.野生药材资源
C.地道药材资源
D.紧缺药材资源
最新试题
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。