A.血清维生素B12、叶酸
B.肿瘤标志物
C.毒物筛查
D.脑脊液
E.肌电图
F.颅脑MRI
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.血常规、维生素B12和叶酸检测
B.CD4+计数
C.腰椎穿刺脑脊液检查
D.脑电图
E.肌电图
F.磁共振血管成像
G.神经活检
A.针对小细胞肺癌进行相应治疗
B.胆碱酯酶抑制药
C.静脉应用免疫球蛋白
D.血浆置换和免疫抑制药
E.糖皮质激素
F.ATP、辅酶Q10、B族维生素
A.昏厥
B.高血压脑病
C.脑栓塞
D.脑血栓形成
E.脑出血
A.双眼上视受限
B.双眼下视受限
C.双眼内收受限
D.双眼外展受限
E.双侧对光反射灵敏
F.双侧对光反射迟钝
G.双侧对光反射消失
A.肌酸肌酶
B.AchR抗体
C.基因检查
D.心电图
E.肌电图
F.肌肉活检
G.疲劳试验
A.糖皮质激素
B.激素从小剂量开始
C.激素从大剂量开始
D.激素冲击治疗
E.免疫抑制药
F.糖皮质激素＋免疫抑制药
A.硫唑嘌呤
B.溴比斯的明
C.丙种球蛋白
D.甲泼尼龙
E.糖皮质激素
F.血浆置换
患者男，22岁，因“走路不稳20年，手足徐动伴发音不清15年，不能独立行走13年”来诊。查体：智力正常，眼震，眼球运动迟缓，全身肌张力障碍，手足徐动，不能站立、行走，腱反射低下，病理反射可疑阳性。
具有诊断价值的有（提示入院后检查发现患者右耳后、颈部左侧有毛细血管扩张。）（）
A.肝功能异常
B.AFP升高
C.CEA升高
D.免疫球蛋白IgG和IgA升高
E.脑脊液蛋白升高
F.染色体组型分析显示7号染色体和14号染色体易位
G.ATM基因杂合突变
H.ATM基因复合杂合突变
患者男，22岁，因“走路不稳20年，手足徐动伴发音不清15年，不能独立行走13年”来诊。查体：智力正常，眼震，眼球运动迟缓，全身肌张力障碍，手足徐动，不能站立、行走，腱反射低下，病理反射可疑阳性。
与该病具有共同机制的疾病还有（提示放射敏感性测试发现染色体易断裂。）（）
A.类共济失调-毛细血管扩张症（ATL）
B.共济失调伴眼动失用（AOA）
C.脊髓小脑共济失调伴轴索神经病1型（SCAN1）
D.婴儿发病的脊髓小脑共济失调（IOSCA）
E.线粒体隐性共济失调综合征（MIRAS）
F.谷蛋白共济失调
G.副肿瘤性小脑变性
H.多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调
患者男，72岁，因“周期性意识模糊3年”来诊。3年前突发意识模糊及定向力障碍，短时间内症状消失。在随后的3年里，患者渐渐变得抑郁、社交能力下降，近记忆力越来越差。同时，还间断出现与周期性意识模糊状态相伴随的视幻觉。家人发现其步态变得不稳，容易向后退。既往体健。查体：内科情况无特殊；神经系统主要表现为显著的对称性帕金森表现，包括“面具脸”和手的姿势性震颤。精神状态检查发现严重的延时记忆障碍
目前尚不能排除的疾病有（提示或练习试验也无提高。）（）
A.Shy-Drager综合征
B.亚急性硬化性全脑炎
C.肯尼迪病
D.多发性硬化
E.Creutzfeldt-Jakob病
F.脑出血
