A.进料检验
B.制程检验
C.出货抽检
D.成品检验
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A.BCD全是
B.重大问题
C.轻微问题
D.严重问题
A.检验规范
B.作业指导书
C.外观检验
D.制程检验
A.进料品管
B.最终品管
C.制程品管
D.出货品管
A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.以上全是
A.设备异常
B.治工具异常
C.工艺参数
D.来料异常
A.产品名称
B.出货数量
C.产品标识
D.作业员
A.合格
B.拒收
C.特采
D.返工
A.定期对生产线的品质记录﹐相关管制规定的执行状况进行稽核
B.生产线每日初件检查并作记录
C.依据产品品质计划表﹐对规定的检查项目巡回检查
D.严格按进料品管作业办法﹐执行进料检验工作
A.严格按库存品重验作业程序,执行库存重验工作
B.严格按进料品管作业办法﹐执行进料检验工作
C.FQC与OQC相关资料的整理,归档
D.成品不良样品的收集与看板制作
A.生产线每日初件检查并作记录
B.依据产品品质计划表﹐对规定的检查项目巡回检查
C.制程异常数据收集﹐初步判定及分析﹐且监督生产线将不良品隔离
D.严格按进料品管作业办法﹐执行进料检验工作
最新试题
使用产品质量认证标志时应注意哪些问题?
承担产品侵权损害赔偿责任必须具备哪些条件?
用于稳定性考察的样品不属于留样。
根据自检结果,把缺陷分为()、()和()。
召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。
成品的留样数量至少能确保按注册批准的质量标准完成三次全检验。
下列情况需要提出复验的有()
药品不良反应的分型可分为A、B、C、D四型。
关于原始记录日期填写正确的是()