A.检验规范
B.作业指导书
C.外观检验
D.制程检验
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A.进料品管
B.最终品管
C.制程品管
D.出货品管
A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.以上全是
A.设备异常
B.治工具异常
C.工艺参数
D.来料异常
A.产品名称
B.出货数量
C.产品标识
D.作业员
A.合格
B.拒收
C.特采
D.返工
A.定期对生产线的品质记录﹐相关管制规定的执行状况进行稽核
B.生产线每日初件检查并作记录
C.依据产品品质计划表﹐对规定的检查项目巡回检查
D.严格按进料品管作业办法﹐执行进料检验工作
A.严格按库存品重验作业程序,执行库存重验工作
B.严格按进料品管作业办法﹐执行进料检验工作
C.FQC与OQC相关资料的整理,归档
D.成品不良样品的收集与看板制作
A.生产线每日初件检查并作记录
B.依据产品品质计划表﹐对规定的检查项目巡回检查
C.制程异常数据收集﹐初步判定及分析﹐且监督生产线将不良品隔离
D.严格按进料品管作业办法﹐执行进料检验工作
A.10PCS
B.1PCS
C.5PCS
D.50PCS
A.合格
B.拒收
C.待判
D.特采
最新试题
在认证证书有效期限内,出现哪些情况,应当按规定重新换证?
正常情况下,按照GMP规范要求对企业每年进行2次自检。
药品不良反应的分型可分为A、B、C、D四型。
质量事故的划分为()
()是企业自我发现缺陷并主动采取措施进行改进的一系列活动。
承担产品侵权损害赔偿责任必须具备哪些条件?
变更是由适当学科的合格代表对可能影响厂房、系统、设备或工艺的验证状态的变更提议或实际的变更进行审核的一个正式系统。其目的是为了使系统维持在验证状态而确定需要采取的行动并对其进行记录。
我国认证体系的组织机构可分为哪几个层次?
用于稳定性考察的样品不属于留样。
关于原始记录日期填写正确的是()