A.5
B.6
C.7
D.8
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A.连续8批不合格
B.连续9批不合格
C.连续10批不合格
D.连续11批不合格
A.正常检查一次抽样方案
B.加严检查一次抽样方案
C.C=0方案
D.放松检查一次抽样方案
A.RE
B.AC
C.AQL
D.IL
A.一般检查水平
B.特殊检查水平
C.中级检查水平
D.正常检查水平
A.样本大小
B.批量大小
C.样本大小字码
D.检查水平
A.是
B.否
C.不一定
D.以上都不是
A.全检
B.抽检
C.免检
D.放宽检验
A.一般检查水平
B.特殊检查水平
C.中级检查水平
D.正常检查水平
A.检查水平
B.抽样水平
C.抽样计划
D.质量允收水平
A.国家标准
B.国际标准
C.欧共体标准
D.美国标准
最新试题
质量风险管理是整个产品生命周期中,采取前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。通过掌握足够的知识、事实、数据后,前瞻性的推断未来可能会发生的事件,通过风险控制,避免危害的发生。
发生认证暂停的情况有哪些?
根据产品安全隐患、危害的严重程度,召回分为一级召回、二级召回、三级召回、四级召回。
胶囊药粉的编号为J。
我国认证体系的组织机构可分为哪几个层次?
承担产品侵权损害赔偿责任必须具备哪些条件?
召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。
我国推行认证制度总体方案遵循的原则是什么?
正常情况下,按照GMP规范要求对企业每年进行2次自检。