A.杂交
B.过氧化氢处理切片
C.非免疫血清封闭
D.胰蛋白酶消化
E.滴加第一抗体

A.直接法是将凝集素直接与切片反应
B.间接法是将生物素化的凝集素与切片反应后，再与ABC复合物结合
C.糖凝集素-糖法是用微量的凝集素与切片进行反应，然后与过氧化物酶标记的特异性糖基结合
D.对照试验是将凝集素预先与相应的糖在室温孵育，再将此凝集素进行孵育，结果应为阳性
E.凝集素法特异性差，但是灵敏度高

A.用已知补体阳性的切片做对照与待检标本同时进行免疫组织化学染色，对照切片应呈阳性结果
B.用已知抗体阳性的切片做对照与待检标本同时进行免疫组织化学染色，对照切片应呈阳性结果
C.用已知抗原阳性的切片做对照与待检标本同时进行免疫组织化学染色，对照切片应呈阳性结果
D.用已知过氧化物酶阳性的切片做对照与待检标本同时进行免疫组织化学染色，对照切片应呈阳性结果
E.用已知DAB阳性的切片做对照与待检标本同时进行免疫组织化学染色，对照切片应呈阳性结果

A.置换实验
B.交叉实验
C.吸收实验
D.替代实验
E.阳性对照

A.为了保证荧光充分标记，标本染色后应放置3秒钟后再观察
B.为了避免荧光减弱，标本染色后应立即观察
C.为保护眼睛，应在正常光线下观察
D.切片不能太薄，以免降低荧光的标记率
E.如果需长期保存，染色后标本需用中性树胶进行封裱

A.作为细胞特殊类型的标记
B.作为细胞分化和成熟的标记
C.用于判断肿瘤的临床分期
D.区分肿瘤的组织类型
E.作为肿瘤组织源性的标记

A.辣根过氧化物酶
B.碱性磷酸酶
C.酸性磷酸酶
D.胰蛋白酶
E.葡萄糖氧化酶

A.适合所有的抗原检测
B.修复用缓冲液应保持充足
C.热处理后需自然冷却
D.同一批抗原的检测其抗原修复温度和时间应保持一致
E.注意修复后细胞形态结构的改变

A.组织彻底透明
B.组织彻底脱水
C.切片彻底脱蜡
D.组织及时固定
E.适当的烤片温度

A.与蛋白质分子形成离子键
B.荧光效率高，与蛋白质结合后仍能保持较高的荧光效率
C.荧光色泽与背景组织色泽对比鲜明
D.与蛋白质结合后不影响蛋白质原有的生物化学和免疫学性质
E.与蛋白质的结合物稳定，易于保存