A.检验结果
B.血液保存液的名称、配方和体积
C.采血日期或失效日期
D.保存血液条件
E.产品批号
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A.分度线沿外套长轴不均匀分隔
B.标尺的分度线平行于外套轴线
C.长分度线比短分度线约长二分之一
D.当芯杆完全推入外套底端时,零度线应与活塞准线不重合
E.计量数字的排列顺序,应至外套封底端结束
A.容量
B.无菌试验
C.第Ⅷ因子
D.纤维蛋白原
E.外观
A.使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品
B.生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品
C.使用的化学指示剂均为由卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品
D.灭菌未合格的物品再次灭菌时,无需重新放置化学指示剂或生物指示剂
E.灭菌未合格的物品,直接放人灭菌器再次灭菌
A.1分钟
B.3分钟
C.5分钟
D.10分钟
E.30分钟
A.每月检查2次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3
B.每周检查1次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3
C.每月检查1次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3
D.每周检查1次,其空气细菌菌落总数≤300CFU/m3
E.每月检查1次,其空气细菌菌落总数≤300CFU/m3
A.1支
B.3支
C.5支
D.7支
E.10支
A.无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,储血容器无破损,标签完好
B.无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,储血容器无破损,采血袋上保留至少20cm长分段热合注满全血的采血管
C.无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,储血容器无破损,容量为标示量±10%
D.无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,储血容器无破损,血细胞比容0.65~0.80
E.无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,容量为标示量±10%,血细胞比容0.65~0.80
A.标示量±5%
B.标示量±10%
C.标示量±15%
D.标示量±20%
E.标示量±25%
A.10~15次
B.15~20次
C.20~25次
D.25~30次
E.30~35次
A.百级≤1,万级≤3,十万级≤10
B.百级≤10,万级≤30,十万级≤100
C.百级≤10,万级≤30,十万级≤50
D.百级≤10,万级≤20,十万级≤50
E.百级≤1,万级≤10,十万级≤100
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