《药品经营质量管理规范》的主要法律依据是（）

单项选择题《药品经营质量管理规范》的主要法律依据是（）

A.《中华人民共和国食品安全法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品生产质量管理规范》

1.单项选择题销售特殊管理的药品，处方保存（）年。

A.2
B.3
C.4
D.5

2.单项选择题根据《药品经营质量管理规范》的定义，“首营品种”是指（）

A.本企业向某一药品批发企业首次购进的剂型
B.本企业向某一药品生产企业首次购进的剂型
C.本企业向某一药品批发企业首次购进的药品
D.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

3.单项选择题根据《药品经营质量管理规范》的定义，“处方调配”是指（）

A.销售药品时，执业药师根据医生处方调剂、配合药品的过程
B.销售药品时，药学专业技术人员根据医生处方调剂、配合药品的过程
C.销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程
D.销售药品时，医师根据执业药师处方调剂、配合药品的过程

4.单项选择题根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）

A.与本企业首次发生供需关系的药品经营企业
B.购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
C.购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品经营企业
D.购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业

5.单项选择题根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业在购进药品后，验收人员对购进的药品，根据（），按照有关规定（）并记录。

A.原始凭证；逐批验收
B.原始凭证；抽检验收
C.公司账目；逐批验收
D.公司账目；抽检验收

6.单项选择题《药品经营质量管理规范》的制定目的是在药品的购进、储运和销售等环节实行（）

A.过程管理
B.职责认定
C.质量管理
D.组织结构的构建

7.单项选择题企业购进药品应以的前提是（）

A.被购进企业的规模与资质
B.药品种类
C.经济性
D.质量

8.单项选择题非处方药专有标识的固定位置是在药品标签、使用说明书印有中文药品通用名的一面的（）

A.右上角
B.左上角
C.左下角
D.左下角

9.单项选择题购买非处方药由（）

A.消费者自主选购
B.药店销售员介绍
C.医师处方
D.药师推荐

10.单项选择题第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（）

A.县级人民政府药品监督管理部门
B.地级市人民政府药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门