A.布洛芬
B.奥美拉唑
C.苯海拉敏
D.舒马曲坦
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A.质量可控性
B.安全性
C.使用方便
D.疗效确切
A.产品的性能、主要结构
B.治愈率或有效率
C.保险公司保险
D.与其他企业产品的功效比较
A.治愈率或有效率
B.产品标准编号
C.适用范围
D.生产企业注册地址
A.处方药应当列出所用的全部辅料名称
B.应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
C.说明书核准日期和修改日期应当在说明书醒目标示
D.对疾病名称、药学专业名词应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇
A.分为内标签和外标签
B.内标签指直接接触药品的标签
C.外标签指内标签以外的其他包装的标签
D.包装尺寸过小,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等
A.有效期至XXXX年XX月
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XX月XX日XXXX年
D.有效期至XXXX/XX/XX
A.分装日期
B.生产日期
C.销售日期
D.出厂日期
A.标示有效期为2009年11月者,系指使用到2009年11月30日止
B.失效期为2009年11月,则可用到2009年10月31日
C.药品的生产批号就是药品的有效期的年月日形式
D.目前,国家对生产批号暂未作明确的规定
A.标示有效期为2009年11月者,系指使用到2009年11月30日止
B.失效期为2009年11月,则可用到2009年10月31日
C.药品的生产批号就是药品的有效期的年月日形式
D.目前,国家对生产批号暂未作明确的规定
A.以劣药论处
B.责令停产、停止销售
C.以假药论处
D.可生产、销售