A.理想气体的焦耳-汤姆逊系数μ不一定为零
B.非理想气体的焦耳-汤姆逊系数μ一定不为零
C.理想气体不能用作电冰箱的工作介质
D.使非理想气体的焦耳-汤姆逊系数μ为零的p,T值只有一组
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A.Q=0
B.W=0
C.U=0
D.H=0
A.H=Q
B.H=0
C.H=U+(pV)
D.H等于别的值。
A.一定是可逆途径
B.一定是不可逆途径
C.不一定是可逆途径
D.体系没有产生变化
A.较长
B.较短
C.一样
D.不一定
A.必定改变
B.必定不变
C.不一定改变
D.状态与内能无关
A.一定升高
B.一定降低
C.一定不变
D.不一定改变
A.一定产生热交换
B.一定不产生热交换
C.不一定产生热交换
D.温度恒定与热交换无关
一定量的理想气体,从同一初态分别经历等温可逆膨胀、绝热可逆膨胀到具有相同压力的终态,终态体积分别为V1、V2()
A、V1<V2
B、V1=V2
C、V1>V2
D、无法确定
A.理想气体从101325Pa反抗恒定的10132.5Pa膨胀到10132.5Pa
B.在0℃、101325Pa下,冰融化成水
C.电解CuSO4的水溶液
D.气体从(298K,101325PA.可逆变化到(373K,10132.5PA.
如图,叙述不正确的是:()
A.曲线上任一点均表示对应浓度时积分溶解热大小
B.H1表示无限稀释积分溶解热
C.H2表示两浓度n1和n2之间的积分稀释热
D.曲线上任一点的斜率均表示对应浓度时HCl的微分溶解热
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在电解过程中,阴阳离子在阴阳即析出的先后顺序有何规律?
气相反应CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一个二级反应,当CO(g)和Cl2(g)的初始压力均为10kPa时,在25℃时反应的半衰期为1h,在35℃时反应的半衰期为1/2h 。(1)计算25℃和35℃时反应的速率常数;(2)计算该反应的阿仑尼乌斯活化能Ea。
溶液中进行的离子反应,已知,试粗略绘制出正、逆反应的图(I为溶液的离子强度)。
试判断标准态,298.15K时,该反应的方向。
在有机溶剂中的蔗糖水解反应,其半衰期与起始浓度成反比,在水中的水解反应,其半衰期与起始浓度无关。两实验事实无误,却相互矛盾。化学动力学无法解释这种实验现象。
电导滴定可用于酸碱中和、沉淀反应等,当溶液浑浊或有颜色而不便使用指示剂时,此方法将更有效。
某反应为一级反应,在167℃,230秒时有90%的反应物发生了反应,在127℃,230秒时有20%的反应物发生了反应,试计算:(1)反应的活化能。(2)在147℃时,反应的半衰期是多少?
关于功的叙述,以下错误的是()。
用I2作催化剂条件下,乙醛气相热分解反应为:,假定反应机理为:(1)试导出反应速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反应的表观活化能Ea。
分散度很高的细小固体颗粒的熔点比普通晶体熔点要高些、低些、还是一样?为什么会有过冷液体不凝固的现象?