A.是肺间质与支气管周围长期纤维化或肺间小动脉内膜增生的结果
B.肺动脉高压常缓慢进展，一般临床不易察觉
C.无创性超声心动图检查，可发现早期肺动脉高压
D.超声诊断标准中，肺动脉收缩压（PASP）≤36mmHg（1mmHg=0.133kPA.，三尖瓣反流（TR）≤2.8m/s，则肺动脉高压的可能性很小
E.心导管检查发现60%患者有肺动脉高压，因而建议SSc患者应尽早行右心导管检查
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A.肺间质纤维化常以嗜酸性肺泡炎为先导
B.在肺泡炎期，高分辨率CT可显示肺部呈毛玻璃样改变
C.肺功能检查示阻塞性通气障碍，肺活量减低，肺顺应性降低，气体弥散量减低，1秒钟用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC.减低
D.查体可闻及Velcro啰音，特别是在肺底部
E.血管闭塞、纤维化及炎性改变是肺部受累的原因
A.病初最常见的症状为运动时气短，活动耐受量减低；后期出现干咳
B.随病程增长，肺部受累概率增加，且一旦累及，呈进行性发展，对治疗反应不佳
C.肺间质纤维化和肺动脉血管病变常同时存在，但往往是其中一个病理过程占主导地位
D.弥漫性皮肤型SSc伴抗拓扑异构酶I（Scl-70）抗体阳性的患者肺间质纤维化常常较轻
E.血管闭塞、纤维化及炎性改变是肺部受累的原因
A.抗拓扑异构酶I（Scl-70）抗体，与弥漫性皮肤硬化、肺纤维化、指趾关节畸形、远端骨质溶解相关
B.抗着丝点抗体，与皮肤硬化的范围大、严重的雷诺现象、指端缺血、肺动脉高压相关
C.抗RNA聚合酶I、Ⅲ抗体，常与弥漫性皮肤损害、SSc相关肾危象相关
D.抗核仁纤维蛋白（U3RNP）抗体，在男性患者中更多见，与弥漫性皮肤受累相关
E.抗纤维蛋白Th/T0抗体，与局限性皮肤受累和肺动脉高压相关
A.抗拓扑异构酶I（Scl-70）抗体
B.抗着丝点抗体
C.抗RNA聚合酶I、Ⅲ抗体
D.抗多发性肌炎硬皮病（PM/Scl）抗体
E.抗核仁纤维蛋白（U3RNP）抗体
A.斑点型
B.均质型
C.核仁型
D.着丝点型
E.周边型
A.SSc的肾病变以叶间动脉、弓形动脉及小动脉为著
B.SSc的肾病变临床表现不一，部分患者可有多年皮肤及其他内脏受累，而无肾损害的临床现象
C.少部分SSc患者，可在病程中出现肾危象，即突然发生严重高血压，急进性肾衰竭
D.肾危象初期可无症状，但大部分患者感到疲乏加重，出现气促、严重头痛、视物模糊、抽搐、意识不清等症状
E.肾危象的实验室检查发现肌酐正常或增高、蛋白尿和（或）镜下血尿，可有自身免疫性溶血性贫血、血小板升高、血栓形成等
A.临床上皮肤病变可分为水肿期、硬化期和萎缩期
B.皮肤硬化的范围与病情的严重程度紧密相关
C.一般情况下，皮肤受累范围和严重程度在3年内达高峰
D.“面具脸”是本病特征性表现之一
E.受累皮肤一般不出现色素脱失
A.局限性皮肤型SSc
B.未分化结缔组织病
C.弥漫性皮肤型SSc
D.无皮肤硬化的SSc
E.重叠综合征
A.血管损伤和破坏
B.免疫系统的激活
C.广泛的血管和间质纤维化
D.肌腱附着点炎
E.滑膜炎
A.抗核抗体
B.红细胞沉降率升高
C.抗拓扑异构酶I（Scl-70）抗体
D.抗组氨酰tRNA合成酶（Jo-1）抗体
E.抗核糖核蛋白抗体
