A.执业药师资格
B.药师以上的技术职称
C.主管药师以上的技术职称
D.中级以上的技术职称
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A.药品批发企业和零售企业
B.经营药品的专营或兼营企业
C.经营药品的批发企业和零售企业
D.经营药品的专营或零售企业
A.《药品经营质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品管理法》
D.《药品管理法实施条例》
A.生产管理机构
B.质量检验机构
C.质量控制机构
D.质量管理机构
A.质量检验机构
B.生产管理机构
C.质量管理机构
D.质量控制机构
A.与经营规模相适应的药品检验和验收、养护组织
B.与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织
C.药品检验部门和验收、养护等组织
D.与经营规模相适应的药品管理部门和验收、养护等组织
最新试题
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
药品具有特殊性和普通性。