药物的t1/2取决于（）

单项选择题药物的t_1/2取决于（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合率
D.剂量
E.消除方式

1.单项选择题药物作用持续时间取决于（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合率
D.剂量
E.零级或一级清除动力学

2.单项选择题药物生物利用度取决于（）

A.药物的吸收
B.药物的消除
C.药物的转运方式
D.给药剂量
E.药物的表观分布容积（V_d）

3.单项选择题药物起效快慢取决于（）

A.药物的吸收
B.药物的消除
C.药物的转运方式
D.给药剂量
E.药物的表观分布容积（V_d）

4.单项选择题两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使（）

A.结合率高的药物活性增强
B.结合率低的药物活性丧失
C.结合率低的药物活性减弱
D.结合率高的药物活性减弱
E.对二药活性均有影响

5.单项选择题体液pH值对药物跨膜转运的影响是由于其改变了药物的（）

A.水溶性
B.脂溶性
C.pK_a
D.解离度
E.溶解度

6.单项选择题大多数药物的排泄主要通过（）

A.汗腺
B.肠道
C.胆道
D.呼吸道
E.肾脏

7.单项选择题某药物的量效曲线因受某种因素的影响平行右移，提示（）

A.作用点改变
B.作用机制改变
C.作用性质改变
D.最大效应改变
E.作用强度改变

8.单项选择题当部分激动剂与未达E_max的激动剂合用时，前者表现为（）

A.激动作用
B.相加作用
C.拮抗作用
D.无影响
E.相反作用

9.单项选择题 当部分激动剂与达E_max的激动剂合用时，前者表现为（）

A.激动作用
B.相加作用
C.拮抗作用
D.无影响
E.相反作用

10.单项选择题受体拮抗药的特点为（）

A.对受体有亲和力，有内在活性
B.对受体有亲和力，无内在活性
C.对受体无亲和力，有内在活性
D.对受体无亲和力，无内在活性
E.对受体有亲和力，有较弱内在活性