竞争性拮抗药可与激动药竞争性与同一受体可逆行结合,但无内在活性,可使激动药作用强度下降,量效曲线右移,但对其效能无影响。
部分激动药是指对受体亲和力高,内在活性弱(α=0~1)的药物。
拮抗药是指对受体亲和力高,无内在活性(α=0)的药物。
激动药是指对受体亲和力高,内在活性高(α=1)的药物。
KD
亲和力是指药物与受体结合的能力。作用性质相同的药物相比较,亲和力大者药物作用的强度高。
药物达到最大效应时,还有部分受体未与药物结合,此剩余受体称为储备受体。
配体是指能与受体特异性结合的物质。
最新试题
比较肝素和香豆素类的抗凝作用特点。
试述肼屈嗪+氢氯噻嗪+普萘洛尔治疗高血压的机制。
用于治疗功能性子宫出血的性激素有哪几类?各自的作用机制是什么?
简述常用泻药的分类及作用机制。
试述ACEI治疗高血压与慢性心功能不全的作用机制。
抗组胺药分几类?分类依据是什么?它们的临床用途及不良反应是什么?
简述常用抗消化性溃疡药的分类及其代表药物。
治疗甲状腺功能亢进症药物有哪几类?举例说明。
抑制细菌蛋白质合成的抗生素其作用点有何不同?请举例说明。
试举例说明抗菌药物抑制和杀灭细菌的作用机制。