A.变色
B.分解破坏疗效下降
C.发生爆炸
D.乳滴变大
E.产生降解物
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A.变色
B.分解破坏
C.疗效下降
D.分散状态或粒径变化
E.产气
A.吸附
B.还原
C.分解
D.氧化
E.聚合
A.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
B.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
C.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
D.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
E.能引起药物作用的减弱或消失,甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
A.热敏脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.脂质体
E.pH值敏感脂质体
A.脂质体
B.纳米球
C.磁性微球
D.靶向乳剂
E.免疫脂质体
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.磁性靶向制剂
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH值敏感的靶向制剂
A.磁性制剂
B.pH值敏感的靶向制剂
C.靶向给药乳剂
D.栓塞靶向制剂
E.热敏靶向制剂
A.聚乙烯
B.醋酸纤维素
C.聚乙二醇
D.卡波姆
E.硅橡胶
A.稳定性
B.水溶性
C.油水分配系数
D.生物半衰期
E.pKa、解离度
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常用脂质体包封材料有哪些?常见的脂质体制备方法有哪些?
什么是生物药剂学?何为剂型因素与生物因素?
计算题:配制浓度为100μg/mL某药物溶液,已知该药物分解为一级反应,室温(25℃)时,K=0.0095天-1。请问:①60天后,该药物溶液的含量为多少?②该药物降解10%所需时间是多少?
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