A.保证用药的安全有效
B.防止生产质量与医疗事故的发生
C.对可能产生的配伍变化做到有预见性探讨
D.产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法
E.根据药物与制剂中成分的理化性质与药理作用合理设计处方

A.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液
B.碳酸氢钠与大黄粉
C.氨茶碱与乳糖
D.乙酰唑胺与蔗糖粉
E.氯化钠与水杨酸钠

A.潮解
B.产气
C.析出沉淀
D.两种物质配伍时发生爆炸
E.分散状态变化

A.结块
B.析出沉淀
C.硫酸锌在弱碱性溶液中，析出沉淀
D.潮解、液化
E.粒子积聚

A.脂质体
B.长循环脂质体
C.热敏脂质体
D.糖基修饰脂质体
E.免疫脂质体

A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.磁性靶向制剂

A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效
B.常用超声波分散法制备微球
C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性

A.减少用药剂量
B.提高疗效
C.降低药物的毒副作用
D.增强药物对靶组织的特异性
E.靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系

A.剂量大小
B.生物半衰期
C.吸收
D.分配系数
E.代谢

A.分配系数
B.熔点
C.pK_a、解离度和水溶性
D.密度
E.剂量大小