A.体内循环的影响
B.血管透过性的影响
C.药物与血浆蛋白结合力的影响
D.药物与组织亲和力的影响
E.药物制备工艺的影响
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A.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片
B.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C.溶液剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片
A.8.0~8.1
B.8.1~8.2
C.8.2~8.3
D.8.3~8.4
E.8.4~8.5
A.5~7
B.6~8
C.7~9
D.8~10
E.9~11
A.0.5左右
B.1.0左右
C.1.5左右
D.2.0左右
E.2.5左右
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.直肠
E.肺泡
A.用动力学和数学方法进行描述
B.最终提出一些数学关系式
C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D.可知道药物结构改造,设计新药
E.制订最佳给药方案
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查
E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
A.舌下给药
B.静脉注射
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射
A.非解离药物的浓度愈大,愈易吸收
B.药物的脂溶性愈大,愈易吸收
C.药物的水溶性愈大,愈易吸收
D.药物的粒径愈小,愈易吸收
E.药物的溶解速率愈大,愈易吸收
A.吸收部位的血液循环快,易吸收
B.药物在饱腹时比在空腹时易吸收
C.胃肠道不同区域的黏膜表面积大小不同,药物的吸收速度也不同
D.药物服用者饮食结构不同,服同一种药物疗效不同
E.弱酸性药物在pH值低的环境中,易吸收
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