A.PVPP
B.PVP
C.L-HPC
D.CMS-Na
E.MC
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A.助溶
B.助流
C.润湿
D.润滑
E.抗黏附
A.虫胶
B.丙烯酸树脂Ⅳ(EudragitE.
C.丙烯酸树脂Ⅱ
D.CAP
E.HPC
A.增加片剂的重量和体积
B.增加物料的流动性
C.防止物料压片时分层
D.减少片剂吸附和容存的空气
E.防止物料压片时粉尘飞扬
A.简单、方便
B.适用于湿、热不稳定的药物
C.要求粉末的流动性和可压性好
D.不经制粒直接把药物和辅料的混合物进行压片的方法
E.微晶纤维素、可压性淀粉可作为粉末直接压片的辅料
A.避光、防潮,提高药物的稳定性
B.掩盖药物的不良气味
C.隔离配伍禁忌成分
D.采用不同颜色包衣,增加药物的识别能力,增加用药的安全性
E.改变药物释放的位置和速度
A.分散片
B.咀嚼片
C.植入片
D.口含片
E.舌下片
A.外观均匀度
B.粒度
C.干燥失重
D.溶化性
E.装量差异
A.药筛分为药典标准筛和工业用标准筛
B.药典标准筛的规格以"号"表示,筛号越大,筛的孔径越小
C.工业用标准筛的规格以"目数"表示,目数越大,筛的孔径越大
D.冲眼筛系在金属板上冲出圆形的筛孔而成,其筛孔坚固,不易变形
E.工业用标准筛的目数越大,对应药典标准筛的筛号越小
A.外观
B.粒度
C.干燥失重
D.溶化性
E.装量差异
A.过筛混合
B.搅拌混合
C.对流混合
D.研磨混合
E.扩散混合
最新试题
计算题:已知鞣酸的置换价为1.6,制备每粒含鞣酸0.2g的栓剂,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓剂所需可可豆脂的用量为多少克?
控释制剂通常由哪几部分组成?你认为哪部分最为关键?
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何谓被动靶向制剂和主动靶向制剂?举例说明。
药物的多晶型与药物吸收有什么关系?
哪些药物不适宜制成缓释或控释制剂?
研究药物配伍变化的目的是什么?
计算题:配制浓度为100μg/mL某药物溶液,已知该药物分解为一级反应,室温(25℃)时,K=0.0095天-1。请问:①60天后,该药物溶液的含量为多少?②该药物降解10%所需时间是多少?
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