A.减少用药剂量
B.提高疗效
C.降低药物的毒副作用
D.增强药物对靶组织的特异性
E.靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系
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A.甘油脂肪酸酯
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D.胆固醇
E.硬酯醇
A.只能起到局部治疗作用
B.对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS
C.水溶性药物皮肤通过率低,可通过多次给药来增加通过程度
D.药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮,扩散入毛细血管
E.与口服制剂相比,TDDS可提高药物的相对生物利用度
A.硅酮类
B.氮酮类
C.聚异丁烯类
D.丙烯酸树脂类
E.硬脂酸类
A.药物的颜色
B.用药的部位
C.药物的熔点
D.药物的脂溶性
E.药物的溶解度
A.角质层去脂质化
B.离子渗透法
C.皮肤代谢抑制剂的合成
D.无针注射系统
E.超声波法
A.药物的性质
B.基质的性质
C.经皮促进剂的影响
D.皮肤因素
E.制备方法
A.表皮
B.真皮
C.肌肉
D.皮下脂肪组织
E.皮肤附属器
A.背衬层
B.药物储库
C.控释膜
D.黏附层
E.保护膜
A.液状石蜡
B.二甲基亚砜
C.硬脂酸
D.山梨酸
E.Azone
A.药物的分子量
B.药物的低共熔点
C.皮肤的水合作用
D.药物晶型
E.透皮吸收促进剂
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