A.缓释性
B.保护药物
C.具有靶向性
D.增加药物溶解度
E.提高药效,降低毒副作用
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A.pH敏感脂质体
B.脂质体
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D.长循环脂质体
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B.长循环脂质体
C.热敏脂质体
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E.免疫脂质体
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.磁性靶向制剂
A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
B.常用超声波分散法制备微球
C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性
A.减少用药剂量
B.提高疗效
C.降低药物的毒副作用
D.增强药物对靶组织的特异性
E.靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系
A.甘油脂肪酸酯
B.磷脂
C.纤维类素
D.胆固醇
E.硬酯醇
A.只能起到局部治疗作用
B.对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS
C.水溶性药物皮肤通过率低,可通过多次给药来增加通过程度
D.药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮,扩散入毛细血管
E.与口服制剂相比,TDDS可提高药物的相对生物利用度
A.硅酮类
B.氮酮类
C.聚异丁烯类
D.丙烯酸树脂类
E.硬脂酸类
最新试题
计算机:配制2%噻孢霉素钠滴眼液1000mL,需加多少克氯化钠或葡萄糖?(噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)
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给某病人静脉注射某药20mg,同时以20mg/h速度静脉滴注该药,问经过4小时,体内血药浓度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
计算题:配制浓度为100μg/mL某药物溶液,已知该药物分解为一级反应,室温(25℃)时,K=0.0095天-1。请问:①60天后,该药物溶液的含量为多少?②该药物降解10%所需时间是多少?
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