A.减小药物粒径
B.制成盐类
C.多晶型药物的晶型转换
D.固体分散技术
E.制成稳定的晶型
你可能感兴趣的试题
A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B.未解离型的药物易于透过细胞膜
C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值
D.弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加
E.药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的
A.胃内容物
B.食物的类型
C.身体位置
D.胃肠的pH值
E.药物
A.主药成分不易从制剂中释放的药物
B.在消化液中溶解缓慢的药物
C.药理作用强烈的药物
D.安全系数小,剂量曲线陡峭的药物
E.溶出速度过快的药物
A.检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查
B.溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法
C.循环法是我国药典收载的法定方法
D.溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度
E.溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系
A.胃空速率越快,药物越易吸收
B.一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好
C.药物水溶性越大,越易吸收
D.制剂工艺及赋形剂不同,疗效不同
E.难溶性固体药物粒径越小,越易吸收
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮
E.吞噬
A.转篮法
B.桨法
C.小杯法
D.循环法
E.扩散池法
A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.降低药物稳定性
D.增加药物毒性
E.具有细胞亲和性与组织相容性
A.缓释性
B.保护药物
C.具有靶向性
D.增加药物溶解度
E.提高药效,降低毒副作用
A.pH敏感脂质体
B.脂质体
C.热敏脂质体
D.长循环脂质体
E.热免疫脂质体
最新试题
何谓前体药物制剂?有何特点?常见的前体药物类型有哪些?
药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响?
根据溶出原理,药物释放受溶出限制,那么可通过什么方法使药物缓慢释药,达到长效目的?
计算机:配制2%噻孢霉素钠滴眼液1000mL,需加多少克氯化钠或葡萄糖?(噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)
计算题:配制浓度为100μg/mL某药物溶液,已知该药物分解为一级反应,室温(25℃)时,K=0.0095天-1。请问:①60天后,该药物溶液的含量为多少?②该药物降解10%所需时间是多少?
举例说明蛋白质类药物的稳定剂的分类。
缓释、控释制剂的设计有什么要求?
什么是生物技术药物制剂?有何特点?
何谓靶向制剂?有哪些类型?
何谓被动靶向制剂和主动靶向制剂?举例说明。