A.系指药物被吸收进入血液循环的程度
B.相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较
C.绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较
D.生物利用程度常用AUC表示
E.研究所用的参比制剂必须安全有效
你可能感兴趣的试题
A.研究药物粒径与溶出度的关系
B.探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系
C.比较剂型的优劣
D.考察附形剂对溶出度的影响
E.考察制备工艺对溶出度的影响
A.药物的脂溶性
B.药物的pKa
C.药物的粒度
D.尿液的pH值
E.尿液量
A.生理因素
B.药物因素
C.剂型因素
D.处方因素
E.药物与组织的亲和力
A.减小药物粒径
B.制成盐类
C.多晶型药物的晶型转换
D.固体分散技术
E.制成稳定的晶型
A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B.未解离型的药物易于透过细胞膜
C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值
D.弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加
E.药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的
A.胃内容物
B.食物的类型
C.身体位置
D.胃肠的pH值
E.药物
A.主药成分不易从制剂中释放的药物
B.在消化液中溶解缓慢的药物
C.药理作用强烈的药物
D.安全系数小,剂量曲线陡峭的药物
E.溶出速度过快的药物
A.检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查
B.溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法
C.循环法是我国药典收载的法定方法
D.溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度
E.溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系
A.胃空速率越快,药物越易吸收
B.一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好
C.药物水溶性越大,越易吸收
D.制剂工艺及赋形剂不同,疗效不同
E.难溶性固体药物粒径越小,越易吸收
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮
E.吞噬
最新试题
何谓经皮给药制剂?并简述其基本组成和作用。
什么是药物动力学?什么是隔室模型、表观分布容积、生物半衰期及清除率?
什么是生物技术药物制剂?有何特点?
什么是脂质体?有何特点?何谓相变温度?它对脂质体的质量有何影响?
简述配伍变化的处理原则。
简述经皮吸收制剂的优缺点。
常用脂质体包封材料有哪些?常见的脂质体制备方法有哪些?
药物的多晶型与药物吸收有什么关系?
计算题:已知鞣酸的置换价为1.6,制备每粒含鞣酸0.2g的栓剂,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓剂所需可可豆脂的用量为多少克?
计算题:配制0.5%的盐酸普鲁卡因溶液400mL,需加氯化钠多少克,才能使其成为等渗溶液?(1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12℃,1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58℃)