A.K
B.tm
C.X0
D.F
E.Ka
你可能感兴趣的试题
A.吸收一半所需的时间
B.药效下降一半所需时间
C.血药浓度下降一半所需时间
D.体内药量减少一般所需时间
E.与血浆蛋白结合一半所需时间
A.图形法
B.拟合度法
C.AIC判断法
D.F检验
E.亏量法
A.采用双周期随机交叉试验设计
B.洗净期为药物的3~5个半衰期
C.整个采样时间至少7个半衰期
D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度
E.所用剂量不得超过临床最大剂量
A.K
B.V
C.CL
D.Km
E.Vm
A.AUC
B.CL
C.Tm
D.K
E.Cm
A.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型
B.一室模型是指药物在机体内迅速分布,成为动态平衡的均一体
C.是最常用的动力学模型
D.一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等
E.隔室概念比较抽象,有生理学和解剖学的直观性
A.至少有一部分药物从肾排泄而消除
B.须采用中间时间t中来计算
C.必须收集全部尿量(7个半衰期,不得有损失)
D.误差因素比较敏感,试验数据波动大
E.所需时间比"亏量法"短
A.舌下给药
B.口服肠溶片
C.静脉滴注给药
D.栓剂直肠给药
E.鼻黏膜给药
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积有可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是升(L)或升/千克(L/kg)
E.表观分布容积具有生理学意义
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大,生物利用度越差
E.药物水溶性越大,生物利用度越好
最新试题
什么是生物技术药物制剂?有何特点?
哪些药物不适宜制成缓释或控释制剂?
药物有哪几种吸收方式?特点怎样?
计算题:配制浓度为100μg/mL某药物溶液,已知该药物分解为一级反应,室温(25℃)时,K=0.0095天-1。请问:①60天后,该药物溶液的含量为多少?②该药物降解10%所需时间是多少?
何谓被动靶向制剂和主动靶向制剂?举例说明。
简述药物经皮吸收的过程及途径。
计算机:配制2%噻孢霉素钠滴眼液1000mL,需加多少克氯化钠或葡萄糖?(噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)
缓释、控释制剂的设计有什么要求?
什么是脂质体?有何特点?何谓相变温度?它对脂质体的质量有何影响?
药物的多晶型与药物吸收有什么关系?