药物临床研究应在被批准的3年内实施。（）

判断题药物临床研究应在被批准的3年内实施。（）

1.判断题监测期内的药品，可进行技术转让，通知药品检验所进行检验。（）

2.判断题药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。（）

3.判断题患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，可以从事直接接触药品的工作。（）

4.判断题国家对药品实行储备制度，当国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用有关药品生产、经营企业的药品，企业不得以任何方式拒绝调用。（）

5.判断题《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）

6.判断题《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用，不得在市场销售。（）

7.判断题《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。（）

8.判断题药品经营企业销售药品须准确无误，药品经营企业销售中药材，必须标明产地。（）

9.判断题按《药品法》规定药品经营企业购销药品，一般要有购销记录。（）

10.判断题药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（）