药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存...

判断题药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（）

1.判断题对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）

2.判断题GMP要求其冷库温度为2℃～10℃；阴凉库温度不高于20℃、常温库温度为0℃～30℃；各库房相对湿度应保持在45%～75%。（）

3.判断题《药品经营许可证》有效期为5年，须继续经营药品的，在届满前3个月换证。（）

4.判断题零售药房的属性数量多，遍及城乡，大多药房发挥了中间商扩散商品的职能。（）

5.判断题药品试行标准2年。（）

6.判断题国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（）

7.判断题药物临床研究应在被批准的3年内实施。（）

8.判断题监测期内的药品，可进行技术转让，通知药品检验所进行检验。（）

9.判断题药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。（）

10.判断题患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，可以从事直接接触药品的工作。（）