单项选择题国家规定的按毒性中药管理的品种有()种。
A.27种
B.29种
C.26种
D.31种
E.以上均不对
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1.单项选择题上市5年以内的药品,其不良反应报告的范围是:()
A.疗效和不良反应
B.新的不良反应
C.严重不良反应
D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
E.罕见不良反应
2.单项选择题以下须按假药处理的是()。
A.擅自添加矫味剂的
B.未标明生产批号的
C.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的
E.直接接触药品的容器未经批准的
3.单项选择题新中国成立以来至2005年共编纂颁行了()版药典。
A.6版
B.7版
C.8版
D.5版
E.9版
4.单项选择题《中华人民共和国药品管理法》于1985年颁行后,在何年何月何日进行了重大修订?()
A.1999年8月
B.2001年2月28日
C.2002年1月1日
D.2001年12月1日
E.以上均不是
6.填空题合理用药,即()、()、()地使用药品。
9.填空题处方具有()、()、()上的意义。
10.填空题配伍禁忌一般分为()、()、()三类。
最新试题
下列哪几种不良反应属于药品严重不良反应?()
题型:多项选择题
处方具有()、()、()上的意义。
题型:填空题
配伍禁忌一般分为()、()、()三类。
题型:填空题
《中华人民共和国药品管理法》于1985年颁行后,在何年何月何日进行了重大修订?()
题型:单项选择题
岗位操作法是(),在各个()实施的具体做法。
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药品不良反应
题型:名词解释
药品质量特征,包括:()
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为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为();控缓释制剂,每张处方不得超过();其他剂型,每张处方不得超过()。
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下列哪几种情形应按劣药论处?()
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麻醉药品是指连续使用后易产生(),()的药品。
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