判断题企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员,按照国家有关规定承担药品不良反应监测和报告工作。()

您可能感兴趣的试卷

你可能感兴趣的试题

最新试题

药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。

题型:判断题

《药品生产监督管理办法》规定,在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场发给申请人补正材料通知书,一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。

题型:判断题

药品生产监督检查的主要内容有哪些?

题型:问答题

根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()生产企业每季度检查不少于一次。

题型:多项选择题

药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚?

题型:问答题

国家药品监督管理局信息中心承担职能()。

题型:多项选择题

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理,并保持相关数据的动态更新。监管信息包括()等内容。

题型:多项选择题

《药品生产监督管理办法》的立法依据是()

题型:多项选择题

发生与药品质量有关的重大安全事件,药品上市许可持有人应当立即对()等采取封存等控制措施。

题型:多项选择题

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)承担职能()。

题型:多项选择题