A.生产许可证、ISO质量体系、信誉和产品批准证明文件
B.企业资质、质量保证体系、质量信誉和产品批准文号
C.资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件
D.生产经营许可证、质量体系、信誉度和产品批准证明文件
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A.毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品
B.麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品
C.渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品
D.麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品
A.中级
B.初级
C.高级
D.副高级
A.兽药流通过程中,针对采购、储存、销售等环节制订的防止质量事故发生
B.兽药经营过程中,对购进、销售及服务等环节制订的保证兽药质量标准
C.兽药经营过程中,针对购进、储存、销售服务等环节制订的防止质量事故发生的标准
D.兽药流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节制订的防止质量事故发生、保证兽药符合质量标准
A.发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的
B.发现兽药使用后有致病、致死等严重不良反应,不向所在地兽医部门报告的
C.发现兽药使用后有无效、加重病情等严重不良反应,不向兽医行政管理部门报告的
D.发现兽药使用过程中有呕吐、腹泻、滞长等不良反应,不向所在地人民政府兽医局报告的
A.未按照国家兽药安全使用规定使用兽药的,或者将人用药品用于动物的
B.未建立用药记录的,或者使用禁止使用其他化合物的
C.按照兽药安全使用规定使用兽药但未建立用药记录的,责令其立即改正
D.未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的,或者使用禁止使用的药品和其他化合物的,或者将人用药品用于动物的,责令其立即改正
A.禁止将原料药拆零销售或者销售给生产企业以外的单位
B.①禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人;②禁止未经兽医开具处方销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药
C.①禁止将原料药拆零销售;②禁止未经兽医开具处方销售、使用兽药
D.①禁止将原料药拆零销售的;②禁止未经兽医开具处方购买、使用处方药管理的兽药
A.①成分含量不符合兽药标准的;②不标明有效期的
B.①更改有效期或者超过有效期的;②其他不符合兽药国家标准的
C.①成分含量不符合兽药国家标准的;②更改有效期的;③不标明产品批号的;④其他不属于假兽药的
D.①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;②不标明或者更改有效期或者超过有效期的;③不标明或者更改产品批号的;④其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的
A.①兽医行政管理部门规定禁止使用的;②霉变的
B.①依照规定未经抽查检验即销售、进口的;②被污染的
C.①兽医行政管理部门规定禁止使用的;②变质的;③所标明的适应证超出规定范围的
D.①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的;②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的,或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的;③变质的;④被污染的;⑤所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
A.①以非兽药冒充兽药的;②以他种兽药冒充此种兽药的
B.兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的
C.①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的
D.①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的
A.《中国兽药典》和县以上制定的兽药质量规范
B.《中华人民共和国兽药典》和省级以上兽医局发布的其他兽药质量标准
C.《中国兽药典》和农业部发布的兽药质量标准
D.《中华人民共和国兽药典》和国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准
最新试题
《兽药管理条例》第43条的禁止性规定,具体条款是()
兽药广告的内容()。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告,必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号;在地方媒体发布兽药广告,必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号
水产苗种经检疫符合下列条件的,由官方兽医出具():①该苗种生产场近期未发生相关水生动物疫情;②临床健康检查合格;③农业部规定需要经水生动物疫病诊断实验室检验的,检验结果符合要求。检疫不合格的,动物卫生监督机构应当监督货主按照农业部规定的技术规范处理
出售或者运输水生动物的亲本、稚体、幼体、受精卵、发眼卵及其他遗传育种材料等水产苗种的,货主应当提前()向所在地县级动物卫生监督机构申报检疫;经检疫合格,并取得《动物检疫合格证明》后,方可离开产地
经营兽药的企业必须具备的条件是()
违反《兽药管理条例》第62条规定,(),并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理;对违法单位处1万元以上5万元以下罚款;给他人造成损失的,依法承担赔偿责任
兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员,销售兽药时必须(),注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的,应当遵守兽用处方药管理办法,不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法,未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药
农业部发布《兽药经营质量管理规范》即GSP,目的是()
养殖、出售或者运输合法捕获的野生水产苗种的货主应当在捕获野生水产苗种后()向所在地县级动物卫生监督机构申报检疫;经检疫合格,并取得《动物检疫合格证明》后,方可投放养殖场所、出售或者运输
《兽药经营质量管理规范》第34条规定,兽药经营企业经营兽用()等特殊药品,还应当遵守国家其他有关规定