A.欧洲各国政府采用了刚性的新药政策和药品价格政策来控制卫生费用的增长,而美国的竞争性的药品市场可以给新药研发带来相对丰厚的回报
B.欧洲各国新药研发技术逐渐落后于美国
C.美国药品市场需求增长快于欧洲药品市场
D.美国制药企业逐渐把新药研发中心向欧洲各国转移
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A.313亿美元,200亿美元,64亿美元
B.413亿美元,230亿美元,74亿美元
C.513亿美元,270亿美元,84亿美元
D.613亿美元,300亿美元,104亿美元
A.5.68亿美元
B.8.68亿美元
C.10.68亿美元
D.12.68亿美元
A.5年左右
B.7年左右
C.9年左右
D.12年左右
A.9.4%
B.17.1%
C.20.1%
D.23.1%
A.92亿美元
B.136.6亿美元
C.192亿美元
D.291亿美元
A.6590亿元,945元
B.12218亿元,915元
C.8590亿元,850元
D.9590亿元,815元
A.美国>中国>日本>欧洲平均
B.中国>美国>日本>欧洲平均
C.美国>中国>欧洲平均>日本
D.中国>美国>欧洲平均>日本
A.《纯食品与药品法案》
B.《生物药品法案》
C.《处方药申请费用法案》
D.《反干扰包装法案》
A.《纯食品与药品法案》
B.《生物药品法案》
C.《处方药申请费用法案》
D.《反干扰包装法案
A.《进口药品法案》(DrugImportationAct)
B.《药品、食品和化妆品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct)
C.《生物药品法案》(BiologicsControlAct)
D.《纯食品与药品法案》(PureFoodandDrugsAct)
最新试题
1937年,美国发生了磺胺酏剂中毒事件,导致了107人死亡,其中大部分是儿童。这直接导致了1938年通过了(),强制要求制药企业提供药品安全性的证明
“反应停事件”引起了美国议会的重视导致了1962年通过了(),规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可。
2006年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理规定》,规定自()起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。
药品费用是卫生总费用的重要组成部分,目前美国、欧洲各国和日本的药品费用占卫生总费用的比例大约分别为()
2008年,全球最畅销的十个品牌药物的市场份额占全球药品市场总额的()
根据国外研究的最新估计,按2000年美元价格计算,平均每个新药的研发成本达()
2005年,中国医药工业中增幅最大的子行业是()
尽管中国政府主管部门对药品降价的决心很大,从1997年10月开始至2005年10月,中国政府连续发布了19次药品“降价令”。但是,消费者并没有得到太多的实惠,原因是()
在过去的40年间,中国、日本、欧洲和美国的人均卫生总费用年均增长速度排序正确的是()
上个世纪80年代以来,世界发达国家和地区的药品研发费用投入都有了明显的增长,到2005年,美国和欧洲制药企业的研发投入分别达到了()和(),2004年,日本制药企业的研发投入也达到了()