多项选择题下列属于劣药的是（）。
A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B、未标明或者更改有效期、生产批号的
C、药品成分含量不符合药品标准规定的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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1.多项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求（）。
A、直接接触药品的包装材料
B、直接接触药品的包装容器
C、药品的外包装材料、容器
D、生产药品所需的原料
2.多项选择题药品购进验收记录内容包括（）。
A、供货单位、数量、购货日期
B、品名、规格、批准文号
C、生产批号、生产厂商、有效期
D、质量状况、验收结论、验收人
3.多项选择题关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是（）。
A、加强药品监督管理
B、保证药品质量
C、增进药品疗效
D、保障人体用药安全
4.多项选择题国家规定（）应印有专用标识。
A、麻醉药品、精神药品
B、医疗用毒性药品
C、放射性药品
D、外用药品
5.多项选择题药品零售企业不得采用（）方式直接向公众销售处方药。
A、提供药学技术咨询
B、邮售
C、互联网交易
D、凭医师处方
6.多项选择题药品的内标签应当包含（）等内容。
A.药品通用名称、适应症或者功能主治
B.规格、用法用量
C.生产日期、产品批号、有效期、生产企业
D.批准文号、生产企业
8.多项选择题药品标签符合《药品说明书和标签管理规定》要求的有效期标注形式是（）。
A、有效期至XXXX年XX月
B、有效期至XXXX年XX月XX日
C、有效期至XXXX.XX.
D、有效期至XXXX/XX/XX
9.多项选择题用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明（）等内容。
A、药品通用名称、规格、贮藏
B、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
C、批准文号、生产企业
D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
10.多项选择题药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明（）。
A、药品的通用名称成份规格生产企业
B、批准文号产品批号生产日期有效期
C、药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应
D、药品的注意事项
