药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁卫生，出售时应在药袋上写明（）。

多项选择题药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁卫生，出售时应在药袋上写明（）。

A.药品名称
B.规格
C.服法、用量
D.不良反应

1.填空题陈列药品应按（）分类整齐摆放类别标签应放置准确、字迹清楚。

2.多项选择题储存药品应当制订和执行有关药品保管、养护的制度并采取必要的（）等措施保证药品质量。

A、冷藏、防冻
B、防潮、防尘
C、通风、避光
D、防虫、防鼠

3.多项选择题药品经营企业销售药品时下列说法正确的是（）。

A、销售药品时必须准确无误
B、正确说明用法、用量和注意事项
C、调配处方时必须经过核对对处方所列药品不得擅自更改但可以代用
D、效期药品应该有效期标记

4.多项选择题下列哪些情形药品按劣药论处（）。

A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

5.多项选择题下列药品必须按国家规定在其说明书和标签上印有规定标识的有（）。

A、麻醉药品和精神药品
B、放射性药品、医疗用毒性药品
C、外用药品
D、非处方药品

6.多项选择题下列哪些质量管理制度为零售药店必须遵守的制度（）。

A、药品进货检查验收制度
B、药品保管制度
C、药品不良反应报告制度
D、药品购销记录制度

7.判断题国务院药品监督管理部门配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。（）

8.判断题国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（）

9.多项选择题对经营企业提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》处罚正确的是（）。

A、吊销《药品生产许可证》
B、撤销药品批准证明文件
C、五年内不受理其申请
D、并处一万元以上三万元以下的罚款

10.多项选择题下列属于劣药的是（）。

A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B、未标明或者更改有效期、生产批号的
C、药品成分含量不符合药品标准规定的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的