根据碱基配对的原则，基于DNA或mRNA的结构设计药物分子的一种方法。

基于一系列组建模块可能发生不同的组合方式，快速合成数目巨大的化学实体，构建化合物库。

是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性，但又存在一些的缺陷的化合物。

极性药物或Ⅰ相代谢产物在酶的催化下与内源性硫酸结合，生成易溶于水的结合物。

极性药物或Ⅰ相代谢产物在酶的催化下与葡萄糖醛酸结合，生成易溶于水的结合物。

含长碳链的烷烃化合物在倒数第二个碳原子上进行的氧化。

含长碳链的烷烃化合物在倒数第一个碳原子上进行的氧化。

极性药物或Ⅰ相代谢产物在酶的催化下与内源性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸等结合，生成极性大或易溶于水的结合物。

在酶的催化下，在药物分子中引入或暴露极性基团。

在酶的作用下将药物转变成极性分子，再通过人体的排泄系统排出体外。