对先导物结构作局部变换或修饰所得的化合物。
对结构比较复杂的天然产物作分子剪切所得的化合物。
根据碱基配对的原则,基于DNA或mRNA的结构设计药物分子的一种方法。
基于一系列组建模块可能发生不同的组合方式,快速合成数目巨大的化学实体,构建化合物库。
是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性,但又存在一些的缺陷的化合物。
极性药物或Ⅰ相代谢产物在酶的催化下与内源性硫酸结合,生成易溶于水的结合物。
极性药物或Ⅰ相代谢产物在酶的催化下与葡萄糖醛酸结合,生成易溶于水的结合物。
含长碳链的烷烃化合物在倒数第二个碳原子上进行的氧化。
含长碳链的烷烃化合物在倒数第一个碳原子上进行的氧化。
极性药物或Ⅰ相代谢产物在酶的催化下与内源性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸等结合,生成极性大或易溶于水的结合物。
在酶的催化下,在药物分子中引入或暴露极性基团。
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根据结构特征唑类抗真菌药分为()
异烟肼有以下哪个杂环结构?()
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