每隔1个t1/2给药一次，剂量相等，则经过5个t1/2后，消除的药量与进入体内的药量相等，即为稳态。

指经过肝脏首关消除后，被吸收进入体循环的相对量和速度，F＝A/D，D表示给药剂量，A表示进入体循环的药量。

血药浓度下降一半的时间（t1/2）。

用曲线表示药物效应随时间变化的过程。

药物吸收后，通过循环向全身组织输送的过程。

药物口服吸收后，通过门静脉进入肝脏发生转化，使进入体循环量减少，称为首关消除。

非离子型药物可以自由穿透细胞膜，而离子型药物被限制在细胞膜的一侧，不易穿过细胞膜，这种现象称为离子障。

指药物从给药部位经过细胞组成的膜屏障进入血液循环的过程。