A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2006-11-1]
D.[2007-5-1]
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.普通处方
B.急诊处方
C.儿科处方
D.特殊管理药品处方
A.普通处方
B.急诊处方
C.儿科处方
D.精神药品处方
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.告知处方医师
B.告知主管医师
C.告知主管药师
D.告知主管领导
A.调剂后上报
B.拒绝调剂
C.告诉医师
D.更改处方
A.处方、药名、配伍禁忌、用药合理性
B.处方、药品、配伍禁忌、用法用量
C.处方、药品、配伍禁忌、用药合理性
D.药品、数量、配伍禁忌、用药合理性
A.主任药师
B.主管药师
C.药师
D.药士
A.药学专业技术职务资格
B.药师以上专业技术职务任职资格
C.依法经过资格认定的药学技术人员
D.执业药师
最新试题
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。