单项选择题阿莫西林抗菌药属于（）抗生素药物。
A.氨基糖甙类
B.β-内酰胺类
C.四环素类
D.大环内酯类
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1.单项选择题半合成青霉素的合成是以（）为基本母核，接上各种酰胺侧链。
A.β-内酰胺
B.6-氨基青霉烷酸
C.7-氨基头孢霉烷酸
D.7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯
2.单项选择题青霉素噻唑环上的羧基亲水性强，口服效果差，利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。
A.酰胺化
B.还原
C.酯化
D.成盐
3.单项选择题在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素。
A.推电子基团
B.吸电子基团
C.极性基团
D.空间位阻大的基团
4.单项选择题在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可得耐酶青霉素。
A.吸电子基团
B.空间位阻大的基团
C.酸性基团
D.极性基团
5.单项选择题在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定。
A.推电子基团
B.吸电子基团
C.酸性基团
D.碱性基团
6.单项选择题青霉素在酸性条件下，进行分子重排，最后生成（）。
A.6-氨基青霉烷酸
B.青霉胺
C.青霉醛
D.青霉二酸
7.单项选择题青霉素在酸、碱条件下或β-内酰胺酶存在下，均易发生水解和分子重排，使（）破坏而失去抗菌活性。
A.侧链酰胺
B.氢化噻唑环
C.β-内酰胺环
D.酯基
8.单项选择题β-内酰胺类抗生素的作用机理是（）。
A.为粘肽转肽酶抑制剂，阻止细胞壁的形成
B.为二氢叶酸合成酶抑制剂
C.为β-内酰胺酶抑制剂
D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
9.单项选择题除单环β-内酰胺外，β-内酰胺类抗生素与N相邻的碳原子（2位）连有一个（）。
A.氨基
B.羧基
C.羟基
D.酰胺基
10.单项选择题青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素的β-内酰胺环N原子的3位都有一个（）侧链。
A.酰胺基
B.羧基
C.酯基
D.羟基
