A.多数药物被灭活
B.少数药物可被活化
C.极性增加
D.脂溶性增加
E.形成代谢产物

A.避免胃肠道刺激
B.避免首关消除
C.避免胃肠道破坏
D.吸收较迅速
E.吸收量大

A.药物在体内的生物转化
B.药物与血浆蛋白结合
C.肝肠循环
D.药物经肾排泄
E.首关消除

A.可确定给药剂量
B.可确定给药间隔时间
C.可预测药物在体内消除的时间
D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间
E.可确定一次给药后效应的维持时间

A.能增强肝药酶的活性
B.加速其他药物的代谢
C.减慢其他药物的代谢
D.是药物产生自身耐受性的原因
E.使其他药物血药浓度降低

A.指药物被吸收利用的程度
B.指药物被机体吸收和消除的程度
C.生物利用度高表明药物吸收良好
D.是检验药品质量的指标之一
E.包括绝对生物利用度和相对生物利用度

A.与血浆中药物浓度成正比
B.半衰期为定值
C.每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态
D.是药物的主要消除方式
E.多次给药消除时间延长

A.药物经肾小球滤过，经肾小管排出
B.有肝肠循环的药物影响排除时间
C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出
D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E.极性高、水溶性大的药物易排出

A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的消除度
C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E.一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

A.为人们提供更多的药物
B.发掘效果优于旧药的新药
C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物
D.开发祖国医药宝库
E.可以探索生命奥秘