A.药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定
B.药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性
C.考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失
D.制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究
E.新药申请必须呈报有关稳定性资料
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.肝、肾功能
B.胃肠疾患
C.心血管功能
D.妊娠
E.内分泌功能
A.卡那霉素
B.链霉素
C.阿米卡星
D.庆大霉素
E.妥布霉素
A.麻醉药品
B.医疗机构制剂
C.放射性药品
D.处方药
E.非处方药
A.首先采用膳食控制
B.消除恶化因素
C.首选药物治疗
D.对单种药物反应较差，可考虑联合用药
E.不需长期用药
A.乳糖菌素
B.阿司匹林
C.降糖药
D.多潘立酮
E.硫糖铝
A.20～30例
B.50～70例
C.80～100例
D.100例以上
E.150例以上
A.医疗机构的制剂调剂办需省级食品药品监督管理局批准
B.医疗机构的制剂调剂均需国家食品药品监督管理局批准
C.调剂制剂因使用不当造成的不良后果应由制剂生产单位承担责任
D.医疗机构制剂一般不得调剂使用
E.批准调剂后1年内可以随意调剂制剂品种、数量
A.全身麻醉前给药
B.虹膜睫状体炎
C.前列腺肥大
D.速发型心律失常
E.治疗遗尿症
A.负责对新药引进的评审工作
B.提出淘汰药品品种意见
C.指导本机构临床各科室合理用药
D.确定本机构用药目录和处方手册
E.负责本机构药品的采购
A.颗粒中细粉太多能形成黏冲
B.颗粒硬度小，压片后崩解快
C.颗粒过干会造成裂片
D.可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢
E.随压力增大，片剂的崩解时间都会延长
