A.拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案
B.制定药品、医用耗材的招标采购政策并监督实施
C.组织制定药品、医用耗材价格和医疗服务项目医疗服务设施收费等政策
D.指导药品、医用耗材招标采购平台建设
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A.国家药典委员会
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心
D.国家中药品种保护审评委员会
A.副部级,为卫生部管理的国家局
B.其为国务院食品安全委员会办公室的职责、国家药品监督管理局的职责、国家质量监督检验检疫总局的生产环节食品安全监督管理职责、国家工商行政管理总局的流通环节食品安全监督管理职责整合后组建而成
C.其主要职责是对研制、生产、流通、使用等环节的药品的安全性和有效性实施统一监督管理
D.将工商行政管理、质量技术监督部门相应的食品安全监督管理队伍和检验检测机构划转药品监督管理部门
A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.国家药品监督管理局药品审评中心
A.实施细则
B.标准
C.规章
D.制度
A.确定条款
B.风险分析
C.形成假设
D.确定依据
最新试题
开展食品安全法规合规评估工作的前提是明确食品安全法规合规评估工作的定义和范围。
为确保人民群众“舌尖上的安全”,我国采取了一系列治理措施,下列选项中属于食品药品监管举措的特征的表述有()。
食品安全法律体系包括标准和规范性文件。
未经公开的法律规范不得作为许可的法律依据属()。
制定医保目录准入谈判规则并组织实施的部门是()。
()未按规定办理登记事项变更的,对药品上市许可持有人和药品生产企业处一万元以上三万元以下的罚款。
合规性评价按照收集、识别、评估、改善环节进行,形成PDCA的循环。
由于食品法律法规具有很强的技术性,大多要求有与其配套的()。
药品上市许可持有人、药品生产企业应当()进行自检。
承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定(认证)和研制、药品注册现场检查的机构是()。